机构审查委员会

哈特威克的机构审查委员会（IRB）负责保护被招募参与哈特威克学院附属调查人员（包括学生调查人员）主持的选定研究活动的受试者的权利和福利。新利18 体育下载

哈特威克机构审查委员会（IRB）成员

Hartwick的IRB成员根据新利18 体育下载哈特威克大学制度检讨委员会政策．

IRB椅子:
Elena Chernyak博士，社会学助理教授

教师:
Akhtar Ghassemi，护理学副教授
威廉·格雷伯曼·科瓦尔奇克，心理学助理教授
扎卡里·麦肯尼，社会学助理教授
贾斯汀·威尔曼，心理学助理教授

外部评审人员:
Richard a . Rothermel

工作人员：
Carla Kinser, IRB管理员

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研究评审说明

1. 完成所需的人类研究对象保护训练。培训完成后，成绩单会自动通过电子邮件发送到IRB@Hartwick.edu．
2. 考虑你的项目是否属于“研究”项目，是否应该豁免或审查，在你的培训中审查了指导方针。联系IRB@hartwick.edu如果你还有其他问题。IRB将决定项目是否需要IRB审查或豁免。
3. 完成IRB项目建议书表格. 表格和完整的提交说明可在IRB表格页面上找到。
4. 你会收到IRB发出的电子确认收到你的建议及所有相关附件。
5. 在IRB审核之前或之后，及时回复任何以电子方式收到的IRB反馈或请求。在你的提案被批准之前不要开始项目工作。
6. 你应该留出至少14天的时间来审查你的提案，如果需要修改，可能需要更长的时间。

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研究者的责任

所有调查人员都有责任：

1. 在向IRB提交任何研究进行审查之前，完成所需的人类研究对象保护培训
2. 承认并接受您的责任，以保护人类研究参与者的权利和福利，并遵守所有适用的法规
3. 理解并遵循哈特威克的研究综述说明。
4. 在进行研究之前，向IRB提交人体实验研究提案以获得批准。如果您对审查决定有疑问，您可以选择请求进一步的IRB审查。
5. 除非IRB批准放弃此要求，否则在同意时向每位参与者提供一份IRB批准同意书的副本。
6. 在项目完成之前，尽快将签署的同意书原件提交给IRB保存。
7. 及时向IRB发送书面通知，告知您希望对已批准的项目进行的任何更改，并且在IRB批准之前，不要实施这些更改。
8. 通知IRB@hartwick.edu如果在您的研究中出现任何意想不到的问题(参与者投诉、受伤等)，并对参与者造成风险，请立即处理。
9. 了解在未经IRB批准的情况下进行研究或在IRB批准到期后继续进行研究违反了哈特威克学院的政策。新利18 体育下载
   

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拟备建议书的资源

知情同意的要素

本文件回顾了您应在同意书和调查问卷中包含的基本要素。下载pdf文件．

人类受试者规则决策图

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IRB形式

完整递交表格需填写一份由三部分组成的表格:

IRB项目建议书表格(Word文档)

提交说明:

1. 下载并保存IRB项目建议书表格到您的机器，并填写表格，以便提交IRB@hartwick.edu．
2. 您必须提交(1)整个提交(第1部分、第2部分和第3部分)的纸质原件和所有相关附件。
3. 第一部分和第二部分的电子文件和所有相关附件必须发送到IRB@hartwick.edu．
4. 如果你有问题，发邮件IRB@hartwick.edu．

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所需的人体研究对象保护培训

Hartwick调查人员可以通过协作机构培训计划（CITI）获得在线培训。

合作机构培训倡议

进入花旗培训并遵循以下指示:

1. 注册为新用户。
2. 一旦您以哈特威克用户身份登录，您将被路由到我们的哈特威克培训网站，以指定您的课程。
3. 选择最能描述你的角色和你的研究的项目，然后提交。
4. 花旗将自动将您发送到一个培训模块列表，供您审阅。